JAL es una Organización No Gubernamental de Desarrollo (ONGD) para la rehabilitación social de los leprosos y sus hijos.
Fundada en Barcelona en 1965, entonces Jóvenes Amigos de los Leprosos, luego Junta de Acción Contra la Lepra y ahora JAL, Ayuda Solidaria a los Leprosos, está inscrita en el Registro de Asociaciones de la Dirección General de Política Interior, Nº7557. También está inscrita en el Registro de Organizaciones No Gubernamentales de Desarrollo de la Agencia Española de Cooperación Internacional (AECI) 02/06/2000.
La Asamblea General Extraordinaria de 20 de junio de 2006 ha aprobado por unanimidad la composición de la nueva Junta Directiva que regirá durante dos años.
Presidenta: CProf. Dra. Maria Montserrat Pérez López. Dermatóloga. Asesor Médico.
Vicepresidenta: Josepa Pago Fernández. Licenciada.
Secretario: Claudio Satorre Bonhomme. Licenciado. Pensionista .
Tesorero: Jaime Iborra Alvado. Perito contable. Jubilado.
Delegado de Juventud: Jacint Oliver Olivella. Ingeniero Telecomunicaciones. Jefe de logística de TV3. Insignia de Oro de JAL.
Vocales: Lino Membrado Segura. Apoderado de banca. José-Luís Pérez Montes. Traductor de inglés y japonés. Eliseo Soler Álvarez. Abogado. Delegado en Tarragona capital.
A propuesta de la Dra. Montserrat Pérez y de Jacint Oliver, la Asamblea General aprobó por unanimidad nombrar a Claudio Satorre Bonhomme y a su esposa Josepa Pago-Meseguer Fernández Presidentes de Honor Vitalicios en reconocimiento por la ingente labor que han desarrolla durante cuarenta años como promotores y motores de la ONGD.
De ámbito estatal e internacional, nuestra ONG está declarada de Utilidad Pública (Consejo de Ministros, 28/10/1977), por su impecable gestión y rendiciones de cuentas anuales.
JAL fue vocal nato del patronato de Rehabilitación Social del Enfermo de Lepra del Ministerio de Trabajo y Seguridad Social hasta su extinción.
JAL fue pionera en la lucha social contra la lepra en España, y desarrolló actividades de inserción social de los afectados de lepra españoles y sus hijos, mediante programas específicos:
- Compra de viviendas o adecuación sanitaria de las mismas.
- Abono de gastos de viaje y dietas para favorecer los controles médicos periódicos de la unidad familiar.
- Becas de estudios para sus hijos.
- Colonias de verano de cinco semanas de duración.
- Hogar familiar "Rafaela Cañameras" en el cual tuvo acogida un grupo casi constante de quince niños y niñas.
La administración de una multiterapia (Clofazimina, Dapsona y Rifampicina), y otros antibióticos de última generación, permite dar de alta médica a un gran número de leprosos españoles, por lo cual se han reducido drásticamente los casos registrados en España.
De los aproximadamente 10.000 afectados registrados en los años sesenta, esta cifra se sitúa en los 200 en 2005.
Acogidos a los servicios sociales y sanitarios del Estado español y de las Comunidades Autónomas, los afectados de lepra y sus hijos dejaron de solicitar ayuda de JAL por lo que esta ONG, con su bagaje de tantos años de experiencia, extrapoló sus programas a países en desarrollo a partir del año 1991.
